Comment des distributeurs agréés se préparent stratégiquement au cannabis médical

Préparation réglementaire, standards analytiques, planification des lots : ce que font les distributeurs pour être opérationnels dès J1.

Les distributeurs ne veulent pas partir de zéro au jour de l'ouverture. Il leur faut des pré-réservations de lots, des standards analytiques clairs et la certitude que la production et la distribution respectent Swissmedic/OFSP.

Liste d'attente avec intérêt documenté sur lots et volumes définis

Call de synchronisation réglementaire trimestriel (LStup, LPTh, OFSP)

Blueprints analytiques (cannabinoïdes, terpènes, pesticides, métaux lourds, microbiologie)

Implication précoce dans la planification culture et génétique

Plus de 30 distributeurs agréés (CH/DACH/UE) inscrits, dont 8 avec pré-réservation documentée. Premiers MOU bilatéraux en préparation, dès que le cadre réglementaire sera stabilisé.

Nous voulons être opérationnels au jour 1 — pas commencer le process au jour 90.

Head of Sourcing, distributeur pharma UE

Est-ce déjà une commande ferme ?

Non. La liste d'attente est un intérêt structuré avec indication de volume et de lot ; elle devient ferme à l'ouverture du marché et avec le bon set-up de licence.

Qui peut s'inscrire ?

Uniquement les acteurs disposant d'une licence valide dans le pays cible pour les stupéfiants ou la distribution pharmaceutique.

Quand débute la livraison réelle ?

Dès que le cadre réglementaire est stabilisé et que production + distribution suivent un chemin compliance clair.