Wie sich lizenzierte Distributoren strategisch auf Medical Cannabis vorbereiten

Regulatorische Vorbereitung, Analytik-Standards, Chargenplanung: was Distributoren jetzt tun, um am Tag 1 lieferfähig zu sein.

Distributoren wollen am Tag der Marktöffnung nicht bei Null starten. Sie brauchen Chargen-Vorreservierungen, klare Analytik-Standards und Rechtssicherheit, dass Produktion und Distribution mit Swissmedic-/BAG-Anforderungen kompatibel sind.

Warteliste mit dokumentiertem Interesse an definierten Chargen und Volumen

Regulatorischer Sync-Call quartalsweise zu BtMG-, HMG- und BAG-Entwicklungen

Analytik-Blueprints (Cannabinoid, Terpen, Pestizid, Schwermetalle, Mikrobiologie)

Frühe Einbindung in Anbau- und Genetik-Planung

Über 30 lizenzierte Distributoren aus CH/DACH/EU sind eingeschrieben, davon 8 mit dokumentierter Chargen-Vorreservierung. Erste bilaterale MOUs im Aufbau, sobald der regulatorische Rahmen final ist.

Wir wollen am Tag 1 lieferfähig sein — nicht am Tag 90 mit dem Prozess anfangen.

Head of Sourcing, EU-Pharma-Distributor

Ist das schon eine verbindliche Bestellung?

Nein. Die Warteliste ist ein strukturiertes Interesse mit Volumen-Indikation und Chargen-Präferenz; verbindlich wird sie erst mit Marktöffnung und passendem Lizenz-Set-up.

Wer kann sich einschreiben?

Ausschliesslich Betriebe mit einer im Zielland gültigen Lizenz für den Umgang mit BtM/Narkotika oder pharmazeutische Distribution.

Wann startet die reale Belieferung?

Sobald der regulatorische Rahmen final ist und Produktion + Distribution einem klaren Compliance-Pfad folgen.